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Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
Automatische name übersetzung:
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.
NORM herausgegeben am 1.12.1999
Bezeichnung normen: E DIN EN ISO 10993-17:1999-12
Anmerkung: UNGÜLTIG
Ausgabedatum normen: 1.12.1999
SKU: NS-294671
Zahl der Seiten: 44
Gewicht ca.: 132 g (0.29 Pfund)
Land: Deutsche technische Norm (Entwurf)
Kategorie: Technische Normen DIN
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.
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Letzte Aktualisierung: 2026-10-29 (Zahl der Positionen: 2 208 109)
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