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Die Normen GB sind chinesische Nationalnormen, die von Chinesischen Standardisierungs-Verwaltungsbehörde (SAC) herausgegeben werden.
Unter dem üblichen Namen GB werden die chinesischen Nationalnormen in dem ganzen China verwendet und sie beinhalten die Produktanforderungen bezüglich der Sicherheit und Qualität der Produkte.
Die Normen GB sind oft nach internationalen Normen ISO, IEC sowie nach anderen internationalen Normen geregelt oder direkt gebildet. Obwohl sie im großen Maß harmonisiert werden, können sich die GB-Normen von internationalen Normen unterscheiden.
Ungefähr 15% aller GB-Normen sind verbindlich und können dank dem Präfix GB, nach dem der Kode der Norm folgt, erkannt werden:
GB - Verbindliche Nationalnormen
GB/T - Freiwillige Nationalnormen
GB/Z - Nationales technisches Lenkungsdokument
Biological evaluation of medical devices—Part 2: Animal welfare requirements
Execute Date: february 2027
Die Norm herausgegeben am 28.1.2026
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 20:Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices
Die Norm herausgegeben am 10.12.2015
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 22:Guidance on nanomaterials
Die Norm herausgegeben am 30.12.2022
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 23:Tests for irritation
Die Norm herausgegeben am 27.11.2023
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 3:Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity
Die Norm herausgegeben am 4.6.2019
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 4: Selection of tests for interactions with blood
Die Norm herausgegeben am 15.4.2022
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 5:Tests for in vitro cytotoxicity
Die Norm herausgegeben am 29.12.2017
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 6:Tests for local effects after implantation
Die Norm herausgegeben am 15.4.2022
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals
Die Norm herausgegeben am 10.12.2015
Ausgewählte Ausführung:Biological evaluation of medical devices—Part 9:Framework for identification and quantification of potential degradation products
Die Norm herausgegeben am 30.12.2022
Ausgewählte Ausführung:Letzte Aktualisierung: 2026-07-17 (Zahl der Positionen: 2 288 561)
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