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ČSN – ist geschützte Bezeichnung der tschechischen nationalen technischen Normen.
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.1.2009
Ausgewählte Ausführung:Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices (ISO 20776-2:2007)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.2007
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic systems - Culture media for microbiology - Terms and definitions
Die Norm herausgegeben am 1.12.1998
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
Die Norm herausgegeben am 1.9.2013
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.1999
Ausgewählte Ausführung:Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices
Die Norm herausgegeben am 1.11.2002
Ausgewählte Ausführung:Hodnocení funkce zdravotnických prostředků pro diagnostiku in vitro.
Korrektur herausgegeben am 1.7.2003
Ausgewählte Ausführung:Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases
Die Norm herausgegeben am 1.5.2022
Ausgewählte Ausführung:Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast of fungi involved in infectious diseases
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.2013
Ausgewählte Ausführung:In vitro diagnostic systems - Guidance on the application of EN 29001 and EN 46001 and of EN 29002 and EN 46002 for in vitro diagnostic medical devices
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.11.1998
Ausgewählte Ausführung:Letzte Aktualisierung: 2026-02-24 (Zahl der Positionen: 2 263 409)
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