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DIN – ist geschützte Bezeichnung der deutschen nationalen technischen Normen.
VDE 0750-2-76/A1. Medical electrical equipment - Part 2-76: Particular requirements for the basic safety and essential performance of low energy ionized gas haemostasis equipment.
(VDE 0750-2-76/A1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-76: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Koagulation mittels ionisierten Gasen.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.2022
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-8. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV.
(VDE 0750-2-8. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Bereich von 10 kV bis 1 MV.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.11.2002
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-8. Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV.
(VDE 0750-2-8. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-8: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Bereich von 10 kV bis 1 MV.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.7.2008
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-8/A1. Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV.
(VDE 0750-2-8/A1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-8: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Bereich von 10 kV bis 1 MV.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2015
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-83. Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment.
(VDE 0750-2-83. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-83: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Lichttherapiegeräten für den Hausgebrauch.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.2018
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-83. Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment.
(VDE 0750-2-83. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-83: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Heim-Lichttherapiegeräten.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2021
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-83/A1. Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment.
(VDE 0750-2-83/A1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-83: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Heim-Lichttherapiegeräten.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.7.2022
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-83/A11. Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment.
(VDE 0750-2-83/A11. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-83: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Heim-Lichttherapiegeräten.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.2022
Ausgewählte Ausführung:
VDE 0750-2-9. Medical electrical equipment - Part 2-9: Particular requirements for the safety of patient contact dosemeters used in radiotherapy with electrically connected radiation detectors.
(VDE 0750-2-9. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-9: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Dosimetern mit Patientenkontakt, die in der Strahlentherapie mit elektrisch verbundenen Strahlungsdetektoren verwendet werden.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.10.1999
Ausgewählte Ausführung:
Medical electrical equipment - Part 3-1: Essential performance requirement for transcutaneous oxygen and carbon dioxide partial pressure monitoring equipment.
(Medizinische elektrische Geräte - Teil 3-1: Wesentliche Anforderungen an die Leistungsfähigkeit von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung von Sauerstoff und Kohlendioxid.)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.2.1997
Ausgewählte Ausführung:Letzte Aktualisierung: 2026-05-07 (Zahl der Positionen: 2 276 672)
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