DIN - Deutsche nationale Normen - Seite Nr. 17749

Normen DIN - Deutsche nationale Normen - Seite Nr. 17749

DIN – ist geschützte Bezeichnung der deutschen nationalen technischen Normen.

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E DIN IEC 62D/176/CD-V:1996-07 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-40. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for safety of electromyographs and evoked response equipment.
(VDE 0750-2-40. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.7.1996

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Deutsch -
Gedruckt (23.50 EUR)


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23.50 €


in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/181/CD:1997-10 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-4. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators.
(VDE 0750-2-4. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Defibrillatoren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.10.1997

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in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/183/CD-V:1996-07 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-16. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.
(VDE 0750-2-16. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.7.1996

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in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/206/CD-V:1996-12 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-31/A1. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of external cardiac pacemakers with internal power source.
(VDE 0750-2-31/A1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von externen Herzschrittmachern mit interner Stromversorgung; Änderung 1.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.1996

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Gedruckt (23.50 EUR)


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in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/233/CD-V:1997-10 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-25/A1. Amendment A1 to IEC 60601-2-25 - Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of electrocardiographs; Amendment 1.
(VDE 0750-2-25/A1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen; Änderung 1.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.10.1997

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in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/234/CD-V:1997-09 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-3/A1. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for safety of short-wave therapy equipment; Amendment 1.
(VDE 0750-2-3/A1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Kurzwellen-Therapiegeräten; Änderung 1.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.9.1997

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E DIN IEC 62D/235/CD-V:1998-04 UNGÜLTIG

VDE 0750-237. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment.
(VDE 0750-237. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der grundlegenden Leistungsanforderungen von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.4.1998

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in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/238/CD-V:1997-09 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-2. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment.
(VDE 0750-2-2. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.9.1997

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in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/262/CD:1998-05 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-18/A1. Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety of endoscopic equipment; Amendment 1.
(VDE 0750-2-18/A1. Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten; Änderung 1.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.1998

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in 7 Werktagen
E DIN IEC 62D/289/CD-V:1998-12 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-30. Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment.
(VDE 0750-2-30. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich der wesentlichen Leistungsfähigkeit von automatischen, zyklischen, nicht-invasiven Blutdrucküberwachungsgeräten.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.1998

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