DIN - Deutsche nationale Normen - Seite Nr. 19365

Normen DIN - Deutsche nationale Normen - Seite Nr. 19365

DIN – ist geschützte Bezeichnung der deutschen nationalen technischen Normen.

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DIN EN 868-10:2000-03 UNGÜLTIG

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Part 10: Adhesive coated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of heat sealable pouches, reels and lids; requirements and test methods.
(Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen für die Herstellung von heißsiegelfähigen Klarsichtbeuteln, -schläuchen und -deckeln; Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.3.2000

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56.20


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E DIN EN 868-10:2007-10 UNGÜLTIG

Packaging materials for terminally sterilized medical devices - Part 10: Adhesive coated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of sealable pouches, reels and lids - Requirements and test methods.
(Verpackungsmaterialien für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen für die Herstellung von siegelfähigen Klarsichtbeuteln, -schläuchen und -deckeln - Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.10.2007

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69.90


in 7 Werktagen
DIN EN 868-10:2009-09 UNGÜLTIG

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 10: Adhesive coated nonwoven materials of polyolefines - Requirements and test methods.
(Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.9.2009

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77.20


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E DIN EN 868-10:2017-08 UNGÜLTIG

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 10: Adhesive coated nonwoven materials of polyolefines - Requirements and test methods; Version allemande et anglaise prEN 868-10:2017.
(Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.2017

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69.90


in 7 Werktagen
E DIN EN 868-2:1993-03 UNGÜLTIG

Packaging materials for sterilization of wrapped goods; part 2: sterilization wrap; requirements and tests.
(Verpackungsmaterialien für die Sterilisation von verpackten Gütern; Teil 2: Sterilisierverpackung; Anforderungen und Prüfungen.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.3.1993

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63.30


in 7 Werktagen
DIN EN 868-2:1999-08 UNGÜLTIG

Packaging materials and systems for medical devices which are be sterilized - Part 2: Sterilization wrap; requirements and test methods.
(Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung; Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.1999

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84.60


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E DIN EN 868-2:2007-10 UNGÜLTIG

Packaging materials for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods.
(Verpackungsmaterialien für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.10.2007

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91.00


in 7 Werktagen
DIN EN 868-2:2009-09 UNGÜLTIG

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods.
(Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.9.2009

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91.00


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E DIN EN 868-2:2015-08 UNGÜLTIG

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods.
(Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.8.2015

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91.00


in 7 Werktagen
DIN EN 868-2:2017-05 UNGÜLTIG

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods.
(Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2017

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91.00


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