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Normen VDE - Deutsche Normen - Seite Nr. 1621

Der VDE - Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik wurde bereits im Jahre 1893 gegründet. Er fördert die moderne Fortbildung der Fachkräfte und hohe Akzeptanz der Technik seitens der Bevölkerung. Er unterstützt die Entwicklung von Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnologien und die damit verbundenen Technologien.
Der Schwerpunkt des Verbandes ist die Sicherheit in der Elektrotechnik, Entwicklung von anerkannten Regeln der Technik als nationale und internationale Normen, Prüfverfahren und Zertifizierung von Geräten und Systemen.
Die amerikanische Variante der VDE-Normen wird als UL-Norm (Underwriters Laboratories) bezeichnet.

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Ausgabejahr

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Ansicht DIN EN 60601-2-16:2016-02 1.2.2016

DIN EN 60601-2-16:2016-02 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-16. Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.
(VDE 0750-2-16. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.2.2016

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Deutsch -

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in 7 Werktagen

Ansicht DIN EN IEC 60601-2-16:2020-05 1.5.2020

DIN EN IEC 60601-2-16:2020-05 UNGÜLTIG

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2020

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Deutsch -

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Ansicht E DIN EN IEC 60601-2-16:2022-10 1.10.2022

E DIN EN IEC 60601-2-16:2022-10 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-16. Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.
(VDE 0750-2-16. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.10.2022

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Ansicht E DIN EN 60601-2-16/A1:2011-05 1.5.2011

E DIN EN 60601-2-16/A1:2011-05 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-16/A1. Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirments for basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.
(VDE 0750-2-16/A1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2011

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Ansicht DIN EN 60601-2-17:2003-02 1.2.2003

DIN EN 60601-2-17:2003-02 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-17. Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray after-loading equipment.
(VDE 0750-2-17. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für Gamma-Strahlung.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.2.2003

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Ansicht E DIN EN 60601-2-17:2003-06 1.6.2003

E DIN EN 60601-2-17:2003-06 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-17. Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment.
(VDE 0750-2-17. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.6.2003

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Ansicht DIN EN 60601-2-17:2004-12 1.12.2004

DIN EN 60601-2-17:2004-12 UNGÜLTIG

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.2004

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Deutsch -

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Ansicht E DIN IEC 60601-2-17:2009-10 1.10.2009

E DIN IEC 60601-2-17:2009-10 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-17. Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment.
(VDE 0750-2-17. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von ferngesteuerten automatisch betriebenen Afterloading-Geräten für die Brachytherapie.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.10.2009

Ausgewählte Ausführung:

Deutsch -

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Ansicht DIN EN 60601-2-18:1997-09 1.9.1997

DIN EN 60601-2-18:1997-09 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-18. Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of endoscopic equipment.
(VDE 0750-2-18. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.9.1997

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Ansicht DIN EN 60601-2-18:2001-12 1.12.2001

DIN EN 60601-2-18:2001-12 UNGÜLTIG

VDE 0750-2-18. Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the safety of endoscopic equipment.
(VDE 0750-2-18. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten.)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.2001

Ausgewählte Ausführung:

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