Wir benötigen Ihre Einwilligung zur Verwendung der einzelnen Daten, damit Sie unter anderem Informationen zu Ihren Interessen einsehen können. Klicken Sie auf "OK", um Ihre Zustimmung zu erteilen.
Health informatics - Guidance on patient identification and cross-referencing of identities
Die Norm herausgegeben am 1.3.2015
Ausgewählte Ausführung:Method for testing compression in medical hosiery
Die Norm herausgegeben am 1.8.2009
Ausgewählte Ausführung:Digital health innovations - Good practice guide for obtaining consent for the use of personal health information for research and innovations
Die Norm herausgegeben am 1.9.2023
Ausgewählte Ausführung:General guidance on the equipment used for inhaled nitric oxide therapy
Die Norm herausgegeben am 1.10.2002
Ausgewählte Ausführung:Health care services - Quality criteria for health checks
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.2013
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 1: Všeobecné hľadiská (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-1: Skúšky stálosti. Vyvolávacie automaty (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-2: Skúšky stálosti. Skiagrafické kazety a meniče filmov. Kontakt fólia-film a relatívna citlivosť kazety s kombináciou film-fólia (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-3: Skúšky stálosti. Podmienky bezpečného osvetlenia v tmavej komore (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.3.2019
Ausgewählte Ausführung:Letzte Aktualisierung: 2026-06-14 (Zahl der Positionen: 2 282 206)
© Copyright 2026 NORMSERVIS s.r.o.