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TNI ist ein nationales Dokument, oder ein übernommener technischer Bericht (TR), oder eine öffentlich zugängliche Spezifikation (PAS) der europäischen oder internationalen Standardisierungsorganisationen. - Technisches Dokument mit informativem Charakter, das technische Daten oder technische Lösungen enthält, die in gültigen Normen nicht beinhaltet sind. TNI enthält in der Regel bewährte Daten aus aufgehobenen Normen, deren Erhaltung zweckmäßig ist, oder technische Anforderungen, die noch keine Voraussetzungen für die Bearbeitung auf der Normebene haben. Ihre Abkürzung ist TNI und sechsstellige Nummer gemäß den mit der Klassifizierung der slowakischen technischen Normen (STN) identischen Grundsätzen. - Im Falle der übernommenen internationalen oder europäischen Dokumenten – Übernahme des Produkts der europäischen und internationalen Standardisierungsorganisationen TR und PAS zur Ergänzung der Normsammlungen und Spezifikationen mit Bezeichnung TNI. Kennzeichnung dieser Dokumente ist ähnlich wie bei den übernommenen Normen (TNI/TR und TNI/PAS).
General guidance on the equipment used for inhaled nitric oxide therapy
Die Norm herausgegeben am 1.10.2002
Ausgewählte Ausführung:Health care services - Quality criteria for health checks
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.2013
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 1: Všeobecné hľadiská (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-1: Skúšky stálosti. Vyvolávacie automaty (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-2: Skúšky stálosti. Skiagrafické kazety a meniče filmov. Kontakt fólia-film a relatívna citlivosť kazety s kombináciou film-fólia (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Hodnotenie a prevádzkové skúšky pri spracovaní lekárskych obrazových informácií. Časť 2-3: Skúšky stálosti. Podmienky bezpečného osvetlenia v tmavej komore (Súčasťou normy je národný predhovor a znenie normy je v jazyku člena CEN/CENELEC).
Die Norm herausgegeben am 1.7.2002
Ausgewählte Ausführung:Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.3.2019
Ausgewählte Ausführung:Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.2.2013
Ausgewählte Ausführung:Medical devices. Guidance on the application of ISO 14971 (ISO/TR 24971: 2020)
Die Norm herausgegeben am 1.3.2022
Ausgewählte Ausführung:Medical devices - Guidance on the application of ISO 14971 (ISO/TR 24971:2020)
UNGÜLTIG herausgegeben am 1.11.2020
Ausgewählte Ausführung:Letzte Aktualisierung: 2025-12-18 (Zahl der Positionen: 2 252 678)
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