Cookies
Wir benötigen Ihre Einwilligung zur Verwendung der einzelnen Daten, damit Sie unter anderem Informationen zu Ihren Interessen einsehen können. Klicken Sie auf "OK", um Ihre Zustimmung zu erteilen.
ČSN ETSI EN 302510-1-V1.1.1 (875138)
Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) - Radio equipment in the frequency range 30 MHz to 37,5 MHz for Ultra Low Power Active Medical Membrane Implants and Accessories - Part 1: Technical characteristics and test methods
Automatische name übersetzung:
Elektromagnetische Verträglichkeit und Funkspektrumangelegenheiten (ERM) - Funkgeräte im Frequenzbereich von 30 MHz bis 37,5 MHz für aktive medizinische Implantate und Zubehör Membran mit sehr kleiner Leistung - Teil 1: Technische Kennwerte und Prüfverfahren. (Nur in Englisch, ist der Text Teil einer Kopie).
NORM herausgegeben am 1.2.2008
Informationen über die Norm:
Bezeichnung normen: ČSN ETSI EN 302510-1-V1.1.1
Zeichen: 875138
Katalog-Nummer: 80320
Ausgabedatum normen: 1.2.2008
SKU: NS-174649
Zahl der Seiten: 44
Gewicht ca.: 132 g (0.29 Pfund)
Land: Tschechische technische Norm
Kategorie: Technische Normen ČSN
Die Annotation des Normtextes ČSN ETSI EN 302510-1-V1.1.1 (875138):
V1.1.1
Tato norma platí pro vysílače a přijímače/aktivátory aktivních zdravotnických membránových implantátů velmi nízkého výkonu pracující v rozsahu 30 MHz až 37,5 MHz a pro jakákoli přidružená rádiová zařízení, včetně telekomunikačních zařízení souvisejících s pacientem, používající techniky digitální modulace. Aktivní implantabilní zdravotnické prostředky (AIMD) jsou regulovány podle Směrnice AIMD 90/385/EEC; rádiové části v nich obsažené (zde uvedené jako ULP-AMI a ULP-AMI-P pro periferní zařízení) jsou regulovány podle Směrnice 1999/5/EC (Směrnice R&TTE).
Tato norma platí pro zařízení ULP-AMI vyhovujícím následujícím požadavkům:
- - je použita implantabilní membránová technologie;
- - vnější zařízení je s anténním konektorem nebo s vestavěnou anténou;
- - slouží pro telekomunikaci a/nebo dálkový přenos povelů ke zdravotnickému membránovému implantátu nebo od něj.
Empfehlungen:
Aktualisierung der technischen Normen
Wollen Sie sich sicher sein, dass Sie nur die gültigen technischen Normen verwenden?
Wir bieten Ihnen eine Lösung, die Ihnen eine Monatsübersicht über die Aktualität der von Ihnen angewandten Normen sicher stellt.
Brauchen Sie mehr Informationen? Sehen Sie sich diese Seite an.
