Die Norm E ONR CEN ISO/TS 21569-10 1.3.2026 Ansicht

E ONR CEN ISO/TS 21569-10 (Entwurf)

Horizontal methods for molecular biomarker analysis - Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products - Part 10: Construct- and event-specific detection methods for genetically modified salmon expressing CS-GHc2 growth hormone (ISO/DTS 21569 10:2026)

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NORM herausgegeben am 1.3.2026


Sprache
Realisierung
ZugänglichkeitAUF LAGER
Preis127.70 ohne MWS
127.70

Informationen über die Norm:

Bezeichnung normen: E ONR CEN ISO/TS 21569-10
Ausgabedatum normen: 1.3.2026
SKU: NS-1262747
Zahl der Seiten: 22
Gewicht ca.: 66 g (0.15 Pfund)
Land: Österreichische technische Norm (Entwurf)
Kategorie: Technische Normen ÖNORM

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Fish and fishery products

Die Annotation des Normtextes E ONR CEN ISO/TS 21569-10 :

Dieses Dokument legt Verfahren für den Nachweis der DNA-Sequenz eines Konstrukts fest, das zur (genetischen) Steigerung des Wachstums von Fischen eingesetzt wird, die häufig in Aquakultur gehalten werden. Der gentechnisch modifizierte Atlantische Lachs AquAdvantage (Salmo salar) ist Träger dieses Konstrukts und kann anhand einer Real-time-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) erkannt werden, die entweder gegen die Grenze zwischen der das Wachstumshormon codierenden Sequenz (CS-GHc2) von Oncorhynchus tshawytscha (Königslachs) und dem Terminator des Antifrost-Proteins (T-AFP) von (Macro )Zoarces americanus (Meeres-Dickkopf) oder die Grenze zwischen der genomischen DNA des Atlantischen Lachses und dem Promotor des Antifrost-Proteins (P-AFP) des Meeres-Dickkopfes gerichtet ist, d. h. mithilfe des transformationsereignis-spezifischen Verfahrens. Diese Verfahren können zur Erkennung von gentechnisch modifizierten Fischen oder zu Screening-Zwecken angewendet werden. Dieses Dokument ist auf die Analyse von DNA anwendbar, die aus Lebensmitteln extrahiert wurde. Es kann jedoch auch zur Analyse von DNA geeignet sein, die aus anderen Produkten, wie z. B. Futtermitteln, extrahiert wurde. Voraussetzung für die Anwendung dieser Verfahren ist die Extraktion einer ausreichenden Menge amplifizierbarer DNA aus der betreffenden Matrix.

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