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ÖNORM - Österreichische standards - Seite Nr. 2092

Normen ÖNORM - Österreichische standards - Seite Nr. 2092

Rund 4.000 Fachleute erstellen in aktiven Gremien in Österreich die Normen für den inländischen, europäischen Markt sowie für den Weltmarkt. Berücksichtigt werden dabei die Interessen der Wirtschaft, Verbraucher, Forschung, Verwaltung und der Gesellschaft.
In Zusammenarbeit mit ihnen bietet die österreichische normenschaffende Organisation Austrian Standards die Lösungen, die alles perfekt kombinieren und sie machen das Leben einfacher. Die Gesellschaft Austrian Standards brüstet auf möglichst schnellsten Lieferungen von Know-how in den Normen, so dass sowohl die Menschen als auch die Wirtschaft davon profitieren können. Die Gesellschaft Austrian Standards, gegründete im Jahre 1920, umfasst die Geschäftsdivisionen, die sich auf Entwicklung, Beratung, Verlagswesen, Schulungen und Zertifizierung fokussieren und sie finanziert das Standardisierungssystem von 80 Prozent aus dem Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen. Ihre Rechtsgrundlage ist in dem Standardsetzungsrecht (Normengesetz 2016) definiert.

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Ausgabejahr
Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-12 1.3.2005
ÖNORM EN ISO 10993-12 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials (ISO 10993-12:2002)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.3.2005

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ÖNORM EN ISO 10993-12 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials (ISO 10993-12:2007)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.3.2008

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Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-12 15.9.2009
ÖNORM EN ISO 10993-12 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials (ISO 10993-12:2007)

UNGÜLTIG herausgegeben am 15.9.2009

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Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-13 1.5.1999
ÖNORM EN ISO 10993-13 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (ISO 10993-13:1998)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.1999

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Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-13 15.9.2009
ÖNORM EN ISO 10993-13 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (ISO 10993-13:1998)

UNGÜLTIG herausgegeben am 15.9.2009

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ÖNORM EN ISO 10993-14 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics (ISO 10993-14:2001)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2002

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Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-15 1.12.2009
ÖNORM EN ISO 10993-15 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 15: Identification and quantification of degradation products from metals and alloys (ISO 10993-15:2000)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.12.2009

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Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-15 1.5.2001
ÖNORM EN ISO 10993-15 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 15: Identification and quantification of degradation products from metals and alloys (ISO 10993-15:2000)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.5.2001

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Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-16 1.3.1998
ÖNORM EN ISO 10993-16 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997)

UNGÜLTIG herausgegeben am 1.3.1998

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Ansicht ÖNORM EN ISO 10993-16 15.6.2010
ÖNORM EN ISO 10993-16 UNGÜLTIG

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:2010)

UNGÜLTIG herausgegeben am 15.6.2010

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Letzte Aktualisierung: 2026-09-30 (Zahl der Positionen: 2 304 073)
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