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Spanische nationale Normen UNE gibt die Gesellschaft AENOR heraus, die sich der Entwicklung der nationalen Standardisierung und Zertifizierung in allen Industriesektoren sowie in Dienstleistungssektoren widmet. Ihr Ziel ist es, zur Verbesserung der Qualität und Wettbewerbsfähigkeit der Gesellschaften sowie zum Umweltschutz beizutragen.
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. PART 2-29: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF RADIOTHERAPY SIMULATORS.
UNGÜLTIG herausgegeben am 30.9.2000
Ausgewählte Ausführung:Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of short-wave therapy equipment
UNGÜLTIG herausgegeben am 19.6.1996
Ausgewählte Ausführung:MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF AUTOMATIC CYCLING INDIRECT BLOOD PRESSURE MONITORING EQUIPMENT.
UNGÜLTIG herausgegeben am 6.3.1997
Ausgewählte Ausführung:Medical electrical equipment -- Part 2-30: Particular requirements for the safety, including essential performance, of automatic cycling non-invasive blood pressure monitoring equipment.
UNGÜLTIG herausgegeben am 18.4.2001
Ausgewählte Ausführung:MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF EXTERNAL CARDIAC PACEMAKERS WITH INTERNAL POWER SOURCE.
UNGÜLTIG herausgegeben am 22.1.1997
Ausgewählte Ausführung:Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source
UNGÜLTIG herausgegeben am 25.3.2009
Ausgewählte Ausführung:MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ASSOCIATED EQUIPMENT OF X-RAY EQUIPMENT.
UNGÜLTIG herausgegeben am 13.9.1996
Ausgewählte Ausführung:MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF MAGNETIC RESONANCE EQUIPMENT FOR MEDICAL DIAGNOSIS.
UNGÜLTIG herausgegeben am 11.6.1997
Ausgewählte Ausführung:Medical electrical equipment -- Part 2-33: Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis
UNGÜLTIG herausgegeben am 21.11.2003
Ausgewählte Ausführung:MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT. PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF DIRECT BLOOD-PRESSURE MONITORING EQUIPMENT.
UNGÜLTIG herausgegeben am 6.5.1997
Ausgewählte Ausführung:Letzte Aktualisierung: 2026-05-21 (Zahl der Positionen: 2 279 758)
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